Les activités marquant les 20 ans d’engagement de l’Association « Mains Unies des Familles Engagées dans la Lutte contre la Drépanocytose » (MUFELD), lancées le mercredi 18 décembre 2024, se poursuivent. Le jeudi 19 décembre 2024, l’Association était présente au Grand Marché de Porto-Novo pour une journée de sensibilisation sur la drépanocytose. L’objectif était d’informer et d’éduquer les femmes sur cette maladie génétique, souvent mal comprise, mais qui touche de nombreuses familles au Bénin et ailleurs. Une initiative saluée par de nombreux participants.
Après les étudiants de l’ENEAM Gbégamey à Cotonou, c’était au tour des femmes du Grand Marché de Porto-Novo de bénéficier d’une journée de sensibilisation sur la drépanocytose dans le cadre des manifestations pour les 20 ans de l’Association. Ce lieu stratégique a été choisi pour toucher un large public, principalement constitué de femmes commerçantes, qui jouent un rôle clé dans la transmission des connaissances au sein des familles. « Nous voulons que les femmes du marché comprennent mieux cette maladie, reconnaissent ses manifestations et apprennent à éduquer leurs enfants afin de prévenir sa transmission à l’avenir », a expliqué la présidente de l’Association, Dr. Angèle Alapini Ayi. La journée a été animée par la Dr. Léïla Dangou Gbaguidi, médecin pédiatre au CHUD de Porto-Novo, spécialiste de la prise en charge de la drépanocytose chez les enfants. Lors de sa présentation, elle a détaillé les principaux symptômes de la drépanocytose, insistant sur l’importance de savoir reconnaître cette maladie dès les premiers signes. Elle a également souligné l’importance du dépistage génétique pour prévenir la transmission de la maladie. « Chaque parent doit connaître son génotype. Savoir si l’on porte le gène de la drépanocytose est essentiel pour éviter la transmission de la maladie à la génération suivante », a-t-elle précisé. Elle a encouragé les jeunes générations, notamment celles qui se préparent au mariage, à se faire tester avant de fonder une famille. « Il est crucial de conseiller à ses enfants de ne pas épouser quelqu’un portant également le gène. Cela fait partie de la prévention de la drépanocytose », a-t-elle ajouté. Un autre point essentiel de son intervention a été l’importance du suivi médical pour les enfants déjà diagnostiqués. « Lorsque ces enfants ne sont pas suivis médicalement, ils peuvent rapidement se retrouver dans un état critique », a averti la pédiatre. Un suivi rigoureux permet de prévenir les crises répétées et d’assurer une meilleure qualité de vie aux enfants atteints. Elle a précisé que les soins médicaux spécialisés sont indispensables pour améliorer l’état de santé des enfants drépanocytaires et leur permettre de mener une vie normale.
D’autres actions : Collecte de poches de sang
En parallèle de cette sensibilisation, l’Association MUFELD a organisé une collecte de sang de trois jours au Grand Marché pour soutenir les personnes atteintes de drépanocytose. Cette collecte vise à fournir les ressources nécessaires aux soins des malades et à alléger la gestion de la maladie.
Dans la suite de ses activités pour célébrer ses 20 ans, l’Association organise également une grande fête ce samedi, à l’occasion de laquelle des cadeaux seront offerts aux enfants atteints de drépanocytose et un repas sera partagé dans un esprit de solidarité et de joie. Cette fête marquera les 20 ans de l’existence de l’Association et soulignera son engagement durable dans la lutte contre cette maladie.
Des témoignages
Les participantes à la session de sensibilisation ont montré un grand intérêt pour les informations transmises, posant de nombreuses questions et promettant d’envoyer leurs enfants à l’hôpital pour un suivi médical approprié. Beaucoup d’entre elles, ayant des enfants atteints de drépanocytose sans savoir de quoi il s’agissait, ont désormais une meilleure compréhension de la maladie. « Maintenant, je sais exactement ce que mon enfant a et comment le soigner. Je vais suivre vos conseils et l’emmener immédiatement à l’hôpital », ont déclaré Mme Naomi Kponoukon, Henriette Houssou et Véronique Houssou, toutes des participantes, après la conférence.
Des appréciations
Des témoignages, cette journée de sensibilisation a été un véritable succès, avec un public engagé et réceptif aux messages diffusés par les intervenants. Grâce à l’Association MUFELD, de nombreuses familles sont désormais mieux informées et plus conscientes de la nécessité d’une prise en charge précoce et d’une prévention active de la drépanocytose. Selon les bénéficiaires, grâce à ces initiatives de sensibilisation, l’Association contribue à améliorer la vie des personnes atteintes de drépanocytose et à prévenir sa transmission dans les générations futures.
Soulignons que l’Association MUFELD est composée de parents d’enfants drépanocytaires suivis par le centre de prise en charge. Elle œuvre sans relâche pour améliorer la prise en charge des malades et sensibiliser sur cette maladie génétique.
Victorin Fassinou
